品质承诺标语螺丝聚集200句资料简介_品质承诺标语螺丝聚集200句经典语录_品质承诺标语螺丝聚集200句名言摘抄

品质承诺标语螺丝 质量承诺书范本 篇一：质量承诺书 我承诺：进入施工现场自觉遵守中化六建山东分公司兖矿鲁南化肥厂10万吨/年醋酐装置联产20万吨/年醋酸技术升级改造项目管理规

质量承诺书范本

篇一：质量承诺书

我承诺：进入施工现场自觉遵守中化六建山东分公司兖矿鲁南化肥厂10万吨/年醋酐装置联产20万吨/年醋酸技术升级改造项目管理规定，如有违规自觉接受项目部制定的以下经济处罚规定。

结构安装部分：

1. 所有金属构件及型材切割后必须及时清理表面飞溅及氧化铁，如有违反规定对作业班组长处以20元罚款，对施工队长处以50元罚款。

2. 焊缝焊接完成后，必须及时清理焊缝表面药皮及融合性飞溅，不允许有咬边，漏焊等质量缺陷，违者对焊工本人处以50元罚款。

3. 框架管廊结构几何尺寸，垂直度超出规范要求的，对施工队班组长或施工队长处以50元罚款，并限期整改纠正。

4. 施工过程中，发现材料浪费，材质材料用错的现象，对作业组长及施工队长处以50元质量罚款，并限期整改，如发现对施工质量进度造成影响的，报项目部集体讨论，处以重罚。

5. 钢格栅平台上作业，必须采取防污染、变形等措施，如发生破坏，对责任人罚款50元，并且自行修复处理。

设备安装部分：

1 所有设备安装待完成验收后，方能进行下道工序安装。违者对施工队处以200元罚款。 2 卧式设备安装滑动端，安装前必须涂黄油，违者对作业组长罚款50元。

3 动设备灌浆前检查必须将地脚螺丝表面油脂处理干净，灌浆时全程旁站，注意调整地脚螺丝的垂直度，如有发现违规对作业组长处以50元返款，并彻底解决质量隐患。 4 设备随机佩带的易损换零部件安装后临时拆除，如发生损坏，视情况对责任人罚款100~500元。

管道安装部分：

1. 所有管道焊工必须经项目部组织考试合格后方能上岗，未经考试上岗对施工队处以200元罚款，不持证上岗者对焊工本人处以20元罚款。

2. 所有管道焊口必须按施工方案要求氩电联焊，焊接完成后及时清理飞溅等质量缺陷。违规者对该焊工处以50元罚款。

3. 焊条使用前必须烘干，使用合格的焊条筒，保持焊条温度，每天班前回收更换未用完的焊条，如有违规对焊工本人每次罚款50元。

4. 焊口组对前必需将坡口处锈蚀处理干净，组对间隙留2~4毫米，如发现违规对责任人每次处以罚款200元。

5.  组对焊口错边，平直度过大，对作业组长及责任人每次罚款50元。

6．强行使用外力组对焊口，每发现一次对管工罚款50元。

7.法兰密封面与地面或硬物直接接触的，每发现一次对作业组长罚款50 元。

8. 管道安装过程中，管口，设备朝天口必须临时封闭，管道内发现有异物，对该作业组处以罚款100元。

9. 管道开口没有采取措施，飞溅氧化铁不清理的，并处以作业组罚款50元。

10. 法兰螺栓按设计要求长度安装，发现长短不一的，每一次罚款50元。

11. 管道支吊架安装不及时，焊角不够，漏焊，药皮不处理的，每发现一次罚款50元。 施工队：

承诺人：

日期：

篇二：质量、服务承诺书

一、招标文件规定的标准服务承诺

承诺本项目招标文件所有规定采购及服务范围内的全部内容，以及为完成上述内容所必须的`质量保证与技术支持、施工、供货、安装、验收、检测、技术培训、售后服务以及付款方式、权利和义务、违约责任的规定和要求。

二、质保期内的服务承诺

供货单位所供设备质量保证期为24个月，计算起始时间，从政府部门颁发《电梯安全检验合格》证之日开始计算。

1、我司将根据项目情况，设立专门的维保小组应对该项目质保期内外的维保工作。每个项目电梯台数达到台承诺驻点，未达到规定台数的项目我司将采用覆盖的方式保证日常的维保工作。

2、在质保期内，驻点项目我司将在  分钟（非驻点 分钟）派人员赶到故障现场，免费排除故障、修复或更换零部件，排除故障（非主机、门机和控制柜核心部件故障）时间一般不超过 小时。

3、质保期内，在国家法定假日，如春节、五一、国庆，免费对电梯进行全面检查，确保电梯在节假日期间的正常使用。

4、质保期内，每个月进行一次保养，每季度进行一次巡检。

5、供货单位免费提供买方 人现场培训，培训内容详见《免费培训计划表》。

培训时间:

培训人数：

质量安全承诺书范本

承诺书是承诺人对要约人的要约完全同意的意思,表示以书面形式，下面是小编整理的质量安全承诺书范本，供大家参考学习。

质量安全承诺书范本

企业法人是食品安全的第一责任人，必须做到：

(一)严格遵守《产品质量法》、《标准化法》、《计量法》、《食品卫生法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《查处食品标签违法行为规定》、《产品标识标注规定》、《加强食品质量安全监督管理工作实施意见》以及相关的法律、法规的规定。在生产和加工食品时，确保在取得生产许可资质的前提下组织生产和销售，并保证不制假售假。

(二)保证企业法定代人和主要管理人员了解与食品质量安全相关的法律法规知识，切实提高对食品质量安全重要意义的认识，不断强化企业法人是食品质量安全第一责任人的意识。保证具有与食品生产相适应的专业技术人员、熟练技术工人和质量工作人员。保证从事食品生产加工的人员身体健康，无传染性疾病，保持良好的个人卫生。

(三)建立健全管理体系，建立完善各项规章制度，努力提高企业管理水平。保证在生产全过程实行标准化管理，从原材料采购、产品出厂检验到售后服务实施有效的过程质量管理。  (四)保证按照合法有效的产品标准组织生产，产品质量符合相应的强制性标准，对无强制性标准规定的，明示企业所采用的标准，并按明示的'标准组织生产。

(五)保证具备持续保证产品质量的环境条件，保证具备持续保证产品质量的生产设备、工艺设备和相关辅助设备，具有与确保产品质量合格相适应的原料处理、加工、贮存等设施。

(六)保证食品加工工艺流程科学、合理，生产加工过程严格、规范，并采取有效的措施防止生食品与熟食品、原料与半成品和成品的交叉感染，对生产关键点进行严格控制。

(七)保证生产食品所用的原材料、添加剂等符合国家有关规定和标准，严格进货验货制度，不使用非食用性原辅材料加工食品。

(八)保证食品的包装材料、贮存、运输和装卸食品的容器包装、工具、设备无毒无害，符合有关的卫生要求，保持清洁，对食品无污染。

(九)保证具有与所生产产品相适应的质量检验和计量检测手段，企业的计量器具、检验和检测仪器定期通过计量检定。

(十)保证产品出厂前经过严格检验、确保出厂产品质量合格。

(十一)保证产品标识标注及食品市场准入标志的使用符合国家有关规定。

(十二)保证当出厂销售的食品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危险时，能及时召回已经出厂销售的食品。对生产不合格食品和制售假冒伪劣食品的，应当依法承担相应的法律责任。

承诺单位(盖章)：

单位负责人： 日期：x年x月x日

关于质量承诺书的范本

质量的内容十分丰富，随着社会经济和科学技术的发展，也在不断充实、完善和深化，同样，人们对质量概念的认识也经历了一个不断发展和深化的历史过程。下面，小编为大家分享关于质量承诺书的范本，希望对大家有所帮助！

为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求，切实履行药品质量安全第一责任人的责任，确保药品质量安全，为切实保证20___年______期间药品的使用安全，本企业作出如下承诺：

1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品经营许可证管理办法》等相关法律法规，严格按照《药品经营质量管理规范（GSP）》的要求经营药品，决不违法违规经营药品。

2、严格执行GSP要求，健全药品经营质量保证体系，修订完善各项规章制度，加强企业内部管理，严格落实"十二个不"的要求，保证药品经营质量和行为规范。

3、严把药品购进质量关，严格审核供货商的经营资格，索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证，保证所经营的'药品有可追溯性，对所经营的产品质量负责；严格执行药品入库和出库检查验收制度，建立真实完整的药品购销记录。

4、严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关含特殊管理药品复方制剂的有关规定。保证不违规经营蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠及含特殊药品复方制剂等药品。

5、严格按规定凭处方销售处方药，自觉执行药品分类管理办法。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。保证执业药师在职在岗，执业药师不在岗时不得销售处方药。

6、严格执行药品储存、养护制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防尘、防虫、防鼠等措施，保证药品质量安全有效，并做好温湿度、药品养护等记录。

7、建立健全药品不良反应报告和主动召回制度，保证在发现药品不良反应时，及时上报药品不良反应监测机构和药品监管部门。发现存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照《药品召回管理办法》，立即停止销售，通知药品生产企业或供应商，并向食品药品监管部门报告。

8、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我企业承担，并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。

特此承诺！

企业名称（盖章）：___________

承诺人（法定代表人或企业负责人）：__________

联系电话：____________

承诺日期：____年____月____日

质量承诺书格式范本

为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求，切实履行药品质量安全第一责任人的责任，确保药品质量安全，为切实保证20___年______期间药品的使用安全，本企业作出如下承诺：

1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的.特别规定》、《药品经营许可证管理办法》等相关法律法规，严格按照《药品经营质量管理规范（gsp）》的要求经营药品，决不违法违规经营药品。

2、严格执行gsp要求，健全药品经营质量保证体系，修订完善各项规章制度，加强企业内部管理，严格落实"十二个不"的要求，保证药品经营质量和行为规范。

3、严把药品购进质量关，严格审核供货商的经营资格，索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证，保证所经营的药品有可追溯性，对所经营的产品质量负责；严格执行药品入库和出库检查验收制度，建立真实完整的药品购销记录。

4、严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关含特殊管理药品复方制剂的有关规定。保证不违规经营蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠及含特殊药品复方制剂等药品。

5、严格按规定凭处方销售处方药，自觉执行药品分类管理办法。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。保证执业药师在职在岗，执业药师不在岗时不得销售处方药。

6、严格执行药品储存、养护制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防尘、防虫、防鼠等措施，保证药品质量安全有效，并做好温湿度、药品养护等记录。

7、建立健全药品不良反应报告和主动召回制度，保证在发现药品不良反应时，及时上报药品不良反应监测机构和药品监管部门。发现存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照《药品召回管理办法》，立即停止销售，通知药品生产企业或供应商，并向食品药品监管部门报告。

8、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我企业承担，并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。

特此承诺！

企业名称（盖章）：___________

承诺人（法定代表人或企业负责人）：__________

联系电话：____________

承诺日期：____年____月____日